GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是一套对医药、食品、化妆品等行业生产过程的管理规范，其中包括了对洁净区的管理要求。以下是一些常见的GMP关于洁净区的管理要求：

1. 分级要求：洁净区需要按照不同级别进行划分，例如根据颗粒物的数量和尺寸来划分A、B、C、D等级别。不同级别的洁净区应设有适当的控制措施和的环境条件。

2. 设施与设备：洁净区内的设施和设备需要符合特定的要求，如材料应与生产过程无害矛盾、易清洁、防尘防静电等；必要时应进行验证和校准。

3. 空气质量与通风：洁净区内应确保空气质量符合规定的标准，通过合适的通风和空气过滤系统来控制洁净区的空气质量。此外，所有输入洁净区的空气应过滤和处理，以保持洁净区的洁净度。

4. 人员行为与保护：进入洁净区的人员应接受相应的培训，了解并遵守洁净区的操作规程和行为规范。必要时，还需要佩戴适当的工作服、鞋袜和头盔等个人防护装备。

5. 清洁与消毒：洁净区需要定期进行清洁和消毒，以保持其洁净度。清洁和消毒材料应选择与生产过程无害的物质，并严格按照规定的方法和频率进行清洁。

6. 记录与文档：洁净区的管理需要有相应的记录和文档来记录和跟踪各项操作和控制措施的执行情况，以及对洁净区进行的验证和校准等。

请注意，以上是一些常见的GMP关于洁净区的管理要求，具体的要求可能因不同国家、行业以及公司的规定而有所不同。在实际操作中，应根据当地的法规和相关标准制定具体的洁净区管理计划，并确保按照计划的要求进行操作和管理。如果您想了解更多可联系我们：广西莱创净化工程有限公司 专业从事无尘车间、洁净厂房、无菌室、生物实验室、医院手术室等行业的净化工程设计及施工。涉及行业：食品饮料行业，GMP制药，医药行业，电子工业/半导体，高纯度精细化工、化妆品行业，洁净实验室等多行业。