GMP是Good Manufacturing Practice（良好生产规范）的缩写，是药品生产领域的一个质量管理体系。GMP药厂洁净车间是指符合GMP要求的、用于药品生产和处理的洁净工作区域。以下是GMP药厂洁净车间的一些管理要求：

1. 设计和建设：洁净车间的设计应满足卫生、防尘和减少交叉污染的要求。包括空气压力梯度控制、空气过滤系统、恒温恒湿控制等。

2. 进出控制：洁净车间应有合适的通道和洁净区的分隔，以及适当的人员、货物和物料进出控制措施，以防止外部污染物进入。

3. 空气质量控制：洁净车间的空气质量应符合规定的要求，通过过滤、循环和部分新风等手段控制空气中微生物、颗粒和有害气体等的浓度。

4. 清洁和消毒：洁净车间应定期进行清洁和消毒，包括地面、天花板、墙壁、设备、工作台等，以确保无菌状态和减少污染源。

5. 人员行为和培训：洁净车间内的工作人员应接受相关培训，了解和遵守GMP的要求。工作人员应戴合适的防护服和工作鞋，并遵守洁净场所内的行为规范，如禁止吃东西、抽烟、随地乱扔垃圾等。

6. 记录和文档：洁净车间的相关操作、清洁消毒、环境监测等活动应有详细记录，以确保工艺的可追溯性和问题的追踪。

7. 环境监测：洁净车间应定期进行环境监测，包括空气微生物、颗粒物等检测，以确保满足相关要求。

这些只是GMP药厂洁净车间管理的一些基本要求，具体的管理要求还会根据不同的药品类型、生产工艺和国家法规的要求而有所差异。如果您有进一步的问题或需求，建议咨询专业的GMP咨询机构或相关监管机构，以获取更为具体和详细的要求和指导。如果您想了解更多，可以联系我们：广西莱创净化工程有限公司专业从事无尘车间、洁净厂房、无菌室、生物实验室、医院手术室等行业的净化工程设计及施工。涉及行业：食品饮料行业，GMP制药，医药行业，电子工业/半导体，高纯度精细化工、化妆品行业，洁净实验室等多行业。